شهد فرع الفسلجة والكيمياء الحياتية والأدوية في كلية الطب البيطري / جامعة بغداد مناقشة اطروحة الدكتوراه الموسومة (التأثيرات المحفزة لموت الخلايا المبرمج والمضادة للالتهابات لأدوية ميتربرولول وليزينوبريل ضد الخلايا السرطانية) للطالبة طيب علي عطية.
هدفت هذه الدراسة للتعرف لأول مرة على الارتباط بين استخدام الأدوية الخافضة للضغط وارتفاع خطر الإصابة بالسرطان حوالي عام 1976, حيث اشارت الأبحاث إلى أن تناول الراولفيا لا يزيد من خطر الإصابة بالسرطان لدى الأشخاص الذين يعانون من ارتفاع ضغط الدم. تضمنت هذه الدراسة تراكيز عقار السيسبلاتين على النحو التالي (مجموعة السيطرة، 15.6، 31.25، 62.5، 125، 250، 500 ميكروجرام/مل). تشير نتائج التركيز (62.5 ميكروجرام/مل) كان أعلى تركيز قاتل للسيسبلاتين على خط خلايا SW480. يقيس تأثير ميتوبرولول على خط خلايا سرطان القولون SW480، كانت تراكيز ميتوبرولول (محموعة السيطرة، 31.25، 62.5، 125، 250، 500، 1000 ميكروجرام/مل)، مما يشير إلى أن التركيز (1000 ميكروجرام/مل) كان أعلى تركيز قاتل. يشير قياس تأثير السيسبلاتين على قابلية خلايا SW480 للبقاء عن طريق اختبار MTT وخلايا الكريستال البنفسجي إلى أن السيسبلاتين له تأثير قاتل ملحوظ على خط خلايا الورم (سرطان القولون – خط خلايا SW480)، وكان التركيز (62.5 ميكروجرام / مل) هو أعلى تركيز قاتل للسيسبلاتين على خط خلايا SW480.تم تقييم تأثير الميتوبرولول على قابلية بقاء خط الخلايا SW480 في هذا البحث. أظهرت نتائج هذه الدراسة أن الميتوبرولول كان له تأثير سام على خط الخلايا SW480 المعني يعتمد على الجرعة والوقت.وتم توضيح تأثير ليزينوبريل ومزيج ليزينوبريل/سيسبلاتين على نشاط كاسباس 3/7 لعلامات موت الخلايا المبرمج في خلايا SW480. وقد تبين أن مستوى إنتاج كاسباس 3/7 المحفز كان أقل تحكمًا من خط خلايا SW480 المعالج بليزينوبريل، وكان مستوى إنتاج كاسباس الأعلى عند تركيز 1000 ميكروجرام/مل. يشير تأثير السيسبلاتين على نشاط عامل نخر الورم ألفا لخلايا SW480 إلى مستوى إنتاج عامل نخر الورم ألفا المحفز في خط الخلايا الضابطة وخط الخلايا SW480 بتركيزات مختلفة من السيسبلاتين على النحو التالي (التحكم، 15.6، 31.25، 62.5، 125، 250، 500 ميكروجرام/مل). وقد تبين أن خط الخلايا الضابطة كان مستوى إنتاج عامل نخر الورم ألفا المحفز أقل من خط الخلايا SW480 المعالج بالسيسبلاتين، وكان مستوى إنتاج عامل نخر الورم ألفا الأعلى عند تركيز 250 ميكروجرام/مل. تم توضيح تركيزات الميتوبرولول وتأثيرها على مستوى إنتاج TNF-alpha في الخلايا السرطانية القولونية SW480 والسيطرة عليها. وتم توضيح تركيزات ليزينوبريل وتأثيرها على مستوى إنتاج عامل نخر الورم ألفا في الخلايا السرطانية القولونية الضابطة وخط SW480 حيث تبين أن مستوى الإنتاج المحفز بعامل نخر الورم ألفا كان أقل في السيطرة من خط الخلايا السرطانية القولونية المعالجة بـ ليزينوبريل SW480، وكان مستوى إنتاج عامل نخر الورم ألفا الأعلى عند تركيز 250 ميكروجرام/مل. أستنتجت هذه الدراسة للأدوية الخافضة للضغط الدم قدرة مضادة للسرطان عن طريق تحفيز موت الخلايا المبرمج من خلال زيادة نشاط Caspase 3/7 وتثبيط عامل نخر الورم ألفا . أوصت هذه الدراسة بأجراء مزيد من البحث للأستخدام السريري لمجموعات ميتوبرولول / سيسبلاتين خاصة بعد إظهار تآزرجيد0واسنخدام جرعات أقل من سيسبلاتين مع الدوائين ميتوبرولول وليزينوبريل لتقليل سمية العلاج الكيميائي سيسبلاتين مع الحفاظ على الفعالية العلاجية وتقييم الحراك الدوائية والسمية عند استخدام الأدوية بجرعات أعلى من تلك المستخدمة كعامل خافض لضغط الدم.ودراسة عوامل أخرى خافضة لضغط الدم مثل حاصرات بيتا ومثبطات الانزيم المحول للأنجيوتنسين وحاصرات قنوات الكالسيوم وميلها الى أن تكون أدوية مضادة للسرطان.
