اطروحة الدكتوراه للطالب مصطفى ماجد عبيد. فرع الفسلجة والكيمياء الحياتية : شهد فرع الفسلجة والكيمياء الحياتية والأدوية في كلية الطب البيطري / جامعة بغداد مناقشة اطروحة الدكتوراه الموسومة (تأثير الجرجير (Nasturtium officinale L) جزيئات المغنيسيوم اوكسايد النانوية في تحسين تأثير نقص المغنسيوم على المناعة) للطالب مصطفى ماجد عبيدهدفت هذه الدراسة لتقييم فعالية جسيمات أكسيد المغنيسيوم النانوية المصنعة حيويًا (جسيمات أكسيد المغنيسيوم النانوية الحيوية) ومستخلص الجرجير المائي وكبريتات المغنيسيوم (MgSO4) في تقليل ضرر الفوروسيميد المستخدم لإحداث نقص المغنيسيوم في الفئران المعملية. تضمنت هذه الدراسة تجربتان رئيسيتان (تخليق جسيمات أكسيد المغنيسيوم النانوية الحيوية باستخدام مستخلص الجرجير وقياس دراسة إيجاد المدى والدور الوقائي لـ MgSO4 ومستخلص أوراق الكبوسين المائي وجسيمات أكسيد المغنيسيوم النانوية الحيوية في تحسين نقص المغنيسيوم في الدم). التجربة الأولى تصنيع جسيمات أكسيد المغنيسيوم النانوية (MgONPs) باستخدام المستخلص المائي لأوراق الجرجير بتركيز 5٪ كعامل اختزال ومثبت لجسيمات أكسيد المغنيسيوم النانوية بطريقة بسيطة وصديقة للبيئة. أدى ذلك إلى اختزال نترات المغنيسيوم وتغير لونها عند تعرضها لمستخلص أوراق الجرجير، مما يشير إلى تكوين جسيمات نانوية من أكسيد المغنيسيوم. أما التجربة الثانية، فقد صُممت لثلاثة أهداف. صُممت التجربة الاولى لتحديد دراسة إيجاد المدى لـ (MgONPs الجرجير)، حيث تم إعطاء 25 أنثى فأر جرعات. تم تقسيمهم إلى خمس مجموعات متساوية0أما الجزء الثاني من التجربة معرفة التأثير الوقائي لـ MgSO4 ومستخلص الجرجير وجسيمات أكسيد المغنيسيوم النانوية التي تسبب نقص المغنيسيوم باستخدام 50 أنثى جرذ بالغة مقسمة إلى خمس مجموعات متساوية. أما المجموعات الأربع الأخرى التي حدث فيها نقص في المغنيسيوم، بإعطائها فوروسيميد بجرعة 40 ملغ/كغ من وزن الجسم عن طريق الحقن، فقد أُعطيت المجموعة الأولى فوروسيميد فقط. أما المجموعات الثلاث المتبقية، فبالإضافة إلى فوروسيميد، فقد أُعطيت (كبريتات المغنيسيوم، ومستخلص الجرجير، وجزيئات أكسيد المغنيسيوم دراسة تحديد المدى المأخوذة من التجربة الثانية) على التوالي للمجموعات (G3 وG4 وG5). تم جمع عينات الدم من الفئران بعد 30 يومًا من بداية التجربة لتقييم الاختبارات الفسيولوجية والكيميائية. كشفت هذه الدراسة عن تباين كبير في قيم الإنترفيرون بين المجموعات. ارتفع الإنترفيرون بشكل ملحوظ (p<0.05) في مجموعات MgNOPs (G2)، وكبريتات المغنيسيوم (G4)، والفوروسيميد (G1) مقارنةً بالمجموعة الضابطة ومجموعة الجرجير (G3). ومن الجدير بالذكر أن نتائج المادة P ارتفعت بشكل ملحوظ (p<0.05) في المجموعة التي تناولت الفوروسيميد (G1) مقارنةً بالمجموعات الأخرى. في المقابل، شهدت مجموعة الجرجير (G3) انخفاضًا كبيرًا (p<0.05) مقارنةً بالمجموعات الأخرى. أظهرت نتائج هذه الدراسة أن إعطاء الفوروسيميد و MgNOPs في مجموعتي (G1) و (G2) يتسبب في زيادة مستويات SOD بشكل ملحوظ (P <0.05) مقارنة بالمجموعات الأخرى. علاوة على ذلك، لم تختلف مجموعة الجرجير (G3) وكبريتات المغنيسيوم (G4) ومجموعات الضبط بشكل كبير. بالإضافة إلى ذلك، أظهرت أن تركيز الكاتالاز في مجموعة MgONPs (G2) ارتفع بشكل ملحوظ (P <0.05) مقارنة بالمجموعات الأخرى. وتبحث هذه الدراسة في التخليق الحيوي لجسيمات أكسيد المغنيسيوم النانوية (MgONPs) باستخدام مستخلص نبات (الجرجير)، وتُقيّم خصائصها الفيزيائية والكيميائية وتأثيراتها البيولوجية. أظهر التقييم الإضافي للعلامات الالتهابية أن الفوروسيميد رفع بشكل ملحوظ مستويات الإنترفيرون-γ (IFN-γ) والمادة P، مما يشير إلى زيادة الاستجابات الالتهابية والعصبية، في حين خففت MgONPs ومستخلص الجرجير من هذه التأثيرات بشكل فعال. يشير الانخفاض في مستويات IL-10 بعد تناول MgONP إلى آلية تعديل مناعية بديلة، تختلف عن الاستجابة التعويضية المضادة للالتهابات التي لوحظت مع فوروسيميد. أظهرت اختبارات نشاط إنزيم مضادات الأكسدة أن MgONPs تزيد بشكل ملحوظ من نشاط إنزيم الكاتالاز (CAT) وفائق أكسيد ديسميوتاز (SOD)، مما يعاكس الإجهاد التأكسدي، بينما يثبط فوروسيميد هذه الإنزيمات، مما يؤدي إلى تلف تأكسدي. أكد التحليل المناعي الكيميائي لتعبير CD68 في الطحال التأثيرات المناعية الوقائية لـ MgONPs. أدى إعطاء الفوروسيميد إلى انخفاض حاد في الخلايا البلعمية الإيجابية لـ CD68، مما يعكس تثبيطًا مناعيًا، بينما حافظت MgONPs والجرجير على سلامة الخلايا البلعمية، ومنعت استنزافها المفرط.أكد الفحص النسيجي المرضي لأنسجة الطحال هذه النتائج، حيث أظهرت الفئران المعالجة بالفوروسيميد تنكسًا شديدًا في الأنسجة اللمفاوية، ونخرًا، وخلايا بلعمية محملة بالهيموسيديرين. في المقابل، عززت MgONPs تضخم الخلايا اللمفاوية وحافظت على بنية الطحال الطبيعية، بينما وفر مستخلص الجرجير حماية معتدلة للأنسجة. أستنتجت هذه الدراسة إمكانات MgONPs المُصنّعة حيويًا ومستخلص الجرجير كعلاجات فعالة للاضطرابات المناعية المرتبطة بنقص المغنيسيوم. وتشير قدرتها على استعادة التوازن المناعي، وتعزيز دفاعات مضادات الأكسدة، ومنع تلف أنسجة الطحال، إلى تطبيقات علاجية واعدة في إدارة نقص مغنيسيوم الدم والحالات الالتهابية المصاحبة له. أوصت هذه الدراسة باختيار نباتًا آخرغنيًا بالمواد الكيميائية النباتية النشطة بيولوجيًا لتخليق المغنيسيوم اوكسايد نانويه وإجراء المزيد من الأبحاث حول سمية لجزيئات المغنيسيوم اوكسايد النانويه خاصة بعد الاستخدام الموضعي. كذلك دراسة تأثير جزيئات المغنيسيوم اوكسايد النانويه على الجهاز العصبي المركزي ودراسة تأثير جزيئات المغنيسيوم اوكسايد النانويه على الفئران المصابة بمرض السكري .
