شهدت كلية الطب البيطري مناقشة أطروحة الدكتوراه الموسومة ” التحقيق المناعي المرضي لـ كابا- كارا جينان في الجرذان المصابة بالسالمونيلا التيفية (دراسة مزمنة) ” للطالبة افراح حسين دشر وبأشراف الأستاذ الدكتورة زينب جمال محمد في فرع الأمراض وأمراض الدواجن”
هدفتِ هذه الدِّراسةُ إلى تَقييمِ التَّأثيراتِ المُناعيَّةِ المُعدِّلةِ والتَّغيُّراتِ النَّسيجيَّةِ المَرَضيَّةِ الناتجةِ عنِ التَّناولِ الفمويِّ المُزمِنِ لمادَّةِ الكابّا كارا جينان (κ-CGN) في الجُرذانِ البيضاءِ المُصابةِ تجريبيًّا ببكتيريا (Salmonella typhimurium). تضمنت هذه الدِّراسةُ تِسعينَ جُرذًا قُسِّمَت إلى سِتِّ مجاميع: المجموعةُ الأولى (G1): مجموعةُ السَّيطرةِ غيرُ المُصابة، والمجموعةُ الثانية (G2): جُرذانٌ مُصابةٌ ببكتيريا السالمونيلا التيفوئيد، والمجموعةُ الثالثة (G3): جُرذانٌ مُعالَجةٌ بالكابّا كارا جينان بجرعةِ (75 ملغم/كغم)، والمجموعةُ الرابعة (G4): جُرذانٌ مُعالَجةٌ بالكابّا كارا جينان بجرعةِ (150 ملغم/كغم). أمَّا المجموعتانِ الخامسةُ والسادسةُ (مجموعتا المُعالجةِ المُشتركة)، فقد تلقَّتِ المجموعةُ الخامسةُ (G5) جرعةَ (75 ملغم/كغم)، بينما تلقَّتِ المجموعةُ السادسةُ (G6) جرعةَ (150 ملغم/كغم) من الكابّا كاراجينان بالتزامنِ ولمُددٍ زمنيةٍ مختلفةٍ (30، و60، و100 يوم)، ثُمَّ عُرِّضَت للإصابةِ ببكتيريا السالمونيلا لمدةِ سبعةِ أيَّامٍ فقط قبل التَّضحيةِ بها. وأكدت النتائج أنَّ الكابّا كاراجينان قد يُظهر إمكانات واعدة كمُنظِّم مناعي علاجي، إلَّا أنَّه ينبغي توخِّي الحذرِ عندَ استخدامِ الجرعاتِ العاليةِ منهُ بسببِ احتمالِ تأثيراتٍ جهازيَّةٍ مُحتملة. وأن تقنية تفاعل البوليميرات المتسلسل (PCR) وتسلسل الحمض النووي الريبوز الريبوسومي 16S (16S rRNA) تتيح تحديداً دقيقاً لبكتيريا *S. typhimurium*. وقد أدت العدوى لدى الجرذان إلى ظهور علامات سريرية حادة وتغيرات نسيجية مرضية ملحوظة. ويكشف التحليل المناعي النسيجي أن κ-CGN يؤثر على الاستجابات المناعية التي تتوسطها الخلايا التائية (T-cells) من خلال تعديل تعبير الخلايا التائية من النوعين CD4⁺ وCD8⁺ في أنسجة القولون والطحال. وبشكل عام، يُظهر κ-CGN إمكانات واعدة كعامل علاجي مُعدّل للمناعة، قادر على تقليل الضرر المرضي أثناء العدوى البكتيرية مع الحفاظ على الوظائف المناعية الأساسية. كما يبدو κ-carrageenan آمناً نسبياً في ظل ظروف التعرض المعتادة، وإن كانت درجة أمانه قد تختلف باختلاف الجرعة والخصائص الجزيئية والسياق الغذائي.ومن أهم توصيات الدراسة يُوصى بإجراء دراسات موسعة لتقييم السلامة على المدى الطويل والآثار التراكمية المحتملة للإعطاء المزمن لمركب κ-CGN، لا سيما عند التركيزات العالية. حيث ينبغي إجراء المزيد من الأبحاث لاستكشاف الآليات الجزيئية الكامنة التي ينظم من خلالها κ-CGN إنتاج السيتوكينات واستجابات الخلايا التائية، بما في ذلك تفاعله مع مسارات الإشارات المشاركة في الالتهاب والمناعة. ويجب التحقق من صحة النتائج المستمدة من الدراسات قبل السريرية باستخدام نماذج حيوانية أخرى، وصولاً إلى إجراء تجارب سريرية لتقييم إمكانية استخدام κ-CGN كعامل علاجي داعم في حالات العدوى البكتيرية لدى البشر. كذلك ينبغي أن تركز الدراسات المستقبلية على تحديد الجرعة العلاجية المثلى لمركب κ-CGN التي تعظم التأثيرات الوقائية المناعية مع تقليل الآثار الجانبية الجهازية والكبدية المحتملة والأعراض العصبية المرتبطة بالجرعات العالية. وقد توفر دراسة استخدام κ-CGN بالتزامن مع العلاجات التقليدية المضادة للميكروبات رؤىً حول التأثيرات التآزرين والنتائج العلاجية المحسّنة .
